導(dǎo)語(yǔ)：慢性淋巴細(xì)胞白血病并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)探討一文來(lái)源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

慢性淋巴細(xì)胞白血病（chroniclymphocyticleukemia，CLL）是成熟B淋巴細(xì)胞的惡性腫瘤，以外周血、骨髓和淋巴組織中出現(xiàn)大量克隆性增殖的小淋巴細(xì)胞為特征。CLL中樞神經(jīng)系統(tǒng)（centralnervoussystem，CNS）受累導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)癥狀很少見(jiàn)，一項(xiàng)Mayo診所針對(duì)4174例CLL患者的隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn)，有癥狀的CNS受累僅占0．4％［1］。本文報(bào)道1例以CNS癥狀首發(fā)的CLL，歷經(jīng)診斷腦血管病、血管炎、多發(fā)性硬化，且治療無(wú)效后確診為CLL，經(jīng)過(guò)伊布替尼治療后癥狀改善，但繼發(fā)重癥肺部感染死亡，尸檢病理證實(shí)CLL腦受累，并行相關(guān)的文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。

1病例資料

患者，男，64歲，因“左側(cè)肢體無(wú)力伴言語(yǔ)不清1周”2019年9月9日就診于神經(jīng)內(nèi)科，患者入院前1周無(wú)明顯誘因突發(fā)左側(cè)肢體無(wú)力，行走不穩(wěn)，言語(yǔ)欠清，入院前3天出現(xiàn)語(yǔ)速減慢、反應(yīng)遲鈍、飲水嗆咳、口角流涎，頭顱MRI平掃示：右側(cè)放射冠、胼胝體膝部、雙側(cè)額葉多發(fā)急性－亞急性梗塞灶，雙側(cè)基底節(jié)及放射冠多發(fā)陳舊梗塞灶，為進(jìn)一步診治入院。體檢患者神志清楚，左側(cè)中樞性面舌癱，左下肢肌力4＋級(jí)，右側(cè)病理征陽(yáng)性。既往史：心房顫動(dòng)12年，同年患腦梗。有吸煙史。入院診斷考慮：急性腦梗死，考慮腦血管病，給予抗血小板聚集、降血脂、改善微循環(huán)治療。CTA未見(jiàn)明確灌注異常。患者腦血管良好與腦內(nèi)大面積梗塞灶不符，進(jìn)一步篩查導(dǎo)致腦病的其他原因，如自身免疫病及腫瘤等。血常規(guī)：WBC10．99×109／L，淋巴細(xì)胞比例39．0％，HGB97g／L，PLT141×109／L。ESR82mm／h，CRP1．2mg／dL。自身抗體：ANA胞漿型1∶40，抗dsDNA抗體（－）。腫瘤標(biāo)志物未見(jiàn)異常。經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖未發(fā)現(xiàn)血栓，不支持心源性腦梗塞。腰穿：腦脊液壓力150cmH2O，腦脊液常規(guī)、生化、副腫瘤抗體、細(xì)菌真菌涂片、血和腦脊液自身免疫性腦炎NMDA受體抗體、抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體GM1、抗神經(jīng)抗原抗體（Ri＋Hu＋Yo）均未見(jiàn)異常。腦脊液病理未見(jiàn)腫瘤細(xì)胞?；颊卟∏橹饾u加重，左側(cè)偏盲，左側(cè)鼻唇溝淺，伸舌明顯左偏，左側(cè)偏癱，雙側(cè)病理征陽(yáng)性。9月20日復(fù)查頭MRI部分病灶較前范圍擴(kuò)大。ANCA結(jié)果回報(bào)cANCA（＋），pANCA、PR3、MPO（－），神經(jīng)內(nèi)科考慮血管炎可能，9月25日起給予甲潑尼龍80mg靜脈滴注4d，之后序貫甲潑尼龍60mg口服。經(jīng)激素治療后癥狀無(wú)改善，再次復(fù)查腰穿，腦脊液：白蛋白378mg／L，Ig48．1mg／L，IgG寡克隆區(qū)帶弱陽(yáng)性，血清IgG寡克隆區(qū)帶弱陽(yáng)性，神經(jīng)內(nèi)科考慮患者可能為多發(fā)性硬化，10月4日開(kāi)始給予甲潑尼龍500mg靜脈滴注2d，240mg×3d，120mg×3d，之后改為甲潑尼龍40mg口服。激素足量治療2周患者癥狀仍無(wú)改善，復(fù)查WBC16．17×109／L，淋巴細(xì)胞比例38．5％，淋巴細(xì)胞5．93×109／L。外周血涂片：淋巴細(xì)胞占45％，主要為小淋巴細(xì)胞。IgA62mg／dL，IgG849mg／dL，IgM1580mg／dL。血蛋白電泳：M蛋白16．8g／L。血免疫固定電泳：?jiǎn)慰寺gM－λ。再次腰穿，腦脊液免疫分型（圖1）：?jiǎn)慰寺淋巴細(xì)胞占25．5％，表達(dá)CD19、CD20、CD5。外周血免疫分型：可見(jiàn)CD5＋單克隆小B淋巴細(xì)胞占29．58％，輕鏈限制性表達(dá)λ，表達(dá)CD19、CD20、CD5、CD23dim、CD200、CD22，不表達(dá)CD10、FMC7、CD38和CD34，CLLRMH免疫標(biāo)志積分為4分。PET／CT未見(jiàn)異常代謝活性增高灶。經(jīng)外周血及腦脊液免疫分型患者確診：CLLCNS受累，2019年10月15日從神經(jīng)內(nèi)科轉(zhuǎn)入血液科，骨髓形態(tài)：淋巴細(xì)胞占49％，幼稚淋巴細(xì)胞占2．5％。骨髓免疫分型（圖2）：B淋巴細(xì)胞占26．68％，表達(dá)同外周血，CLLRMH免疫標(biāo)志積分為4分。骨髓活檢病理符合CLL。外周血FISH：RB1擴(kuò)增的異常信號(hào)占55．8％，未見(jiàn)ATM缺失、CSP12擴(kuò)增、D13S25缺失、P53缺失。腦脊液二代測(cè)序：檢測(cè)到CREBBP、KMT2C、MAPK1、PCLO、SOX11、TET2、USH2A基因突變。診斷：CLL，伴有RB1擴(kuò)增，RaiⅢ期累及CNS。給予每周2次甲氨蝶呤10mg、地塞米松5mg鞘內(nèi)注射，10月21日給予口服伊布替尼420mgQd，患者從9月25日起開(kāi)始激素治療，轉(zhuǎn)入血液科時(shí)仍服用甲潑尼龍40mgQd，因此甲潑尼龍逐漸減量?；颊咧委熎陂g意識(shí)狀態(tài)改善，對(duì)答流利，11月11日復(fù)查血常規(guī)：WBC13．04×109／L，淋巴細(xì)胞比例45．8％，HGB111g／L，PLT168×109／L，血紅蛋白升高，復(fù)查腦脊液免疫分型：未見(jiàn)異常B淋巴細(xì)胞?；颊?019年11月14日出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、咳白粘痰，Ⅰ型呼吸衰竭，胸部CT平掃（圖3）：兩肺多發(fā)結(jié)節(jié)、彌漫磨玻璃密度影，考慮真菌感染，不除外PCP。甲型流感核酸、乙型流感核酸、呼吸道合胞病毒－DNA、CMV－DNA、EBV－DNA、T－SPOT、X－pert均陰性。G試驗(yàn)＜10，GM試驗(yàn)0．52（≥0．5陽(yáng)性），痰培養(yǎng)白色假絲酵母。停用伊布替尼，先后給予卡泊芬凈、美羅培南、復(fù)方磺胺甲噁唑、斯沃、替加環(huán)素、頭孢他啶、克林霉素、更昔洛韋抗感染，丙種球蛋白支持治療，效果不佳，11月21日輔助T細(xì)胞30．55個(gè)／μL（404～1612）。1月22日轉(zhuǎn)入呼吸監(jiān)護(hù)室，支氣管肺泡灌洗液PCP（＋），CMV－DNA（＋），培養(yǎng)未見(jiàn)細(xì)菌、真菌。11月26日因膿毒性休克、彌散性血管內(nèi)凝血、彌漫性肺泡出血死亡。患者去世后行頭顱、肺臟及骨髓尸檢。尸檢病理：骨髓病理示造血組織有增生，三系比例大致正常，其間可見(jiàn)灶性小淋巴細(xì)胞聚集，結(jié)合免疫組織化學(xué)符合CLL。免疫組織化學(xué)：CD20（多灶＋），CD3（T細(xì)胞＋），CD21（－），BCL2（－），CD10（散在＋），BCL6（－），CD5（多灶＋），CD23（－），Cy－clinD1（－），Ki67（＋／－），CD138（＋／－），λ（－），κ（＋）。腦膜可見(jiàn)灶性少量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，部分淋巴細(xì)胞停留在間隙中，經(jīng)免疫組織化學(xué)證實(shí)為CD20（＋）的小B淋巴細(xì)胞。腫瘤組織廣泛侵犯腦小血管及蛛網(wǎng)膜下腔，引起淋巴瘤性腦病，腦多發(fā)性軟化灶形成，腦水腫。肺：巨噬細(xì)胞廣泛散在浸潤(rùn)，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)不規(guī)則嗜伊紅的包涵體，符合病毒感染（呼吸道合胞病毒可能性大）?？梢?jiàn)霉菌感團(tuán)，呈銳角分支，并可見(jiàn)竹節(jié)狀分布，符合侵襲性曲霉菌病。尸檢結(jié)論CLL，CNS，肺部曲霉菌感染，病毒感染。

2討論及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

本例患者為中年男性，以肢體無(wú)力、言語(yǔ)不清等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為首發(fā)臨床表現(xiàn)，外周血淋巴細(xì)胞增多，腦脊液、骨髓、外周血免疫分型可見(jiàn)CD5陽(yáng)性的單克隆小B淋巴細(xì)胞，無(wú)肝脾、淋巴結(jié)腫大，診斷伴有CNS受累的CLL，未發(fā)現(xiàn)高危細(xì)胞遺傳學(xué)改變。患者腦脊液二代測(cè)序提示存在CREBBP、TET2突變，雖然在CLL發(fā)生Richter轉(zhuǎn)變的患者中3種最常見(jiàn)的突變基因是TP53、TET2和CREBBP［2］，本例患者PET／CT檢查并未發(fā)現(xiàn)Richter轉(zhuǎn)變證據(jù)。經(jīng)過(guò)鞘內(nèi)注射化療及伊布替尼治療1個(gè)月，患者言語(yǔ)功能恢復(fù)正常。但治療過(guò)程中出現(xiàn)重癥肺炎，積極聯(lián)合抗感染治療無(wú)效，隨后患者出現(xiàn)膿毒性休克、彌散性血管內(nèi)凝血、彌漫性肺泡出血、多臟器功能衰竭，最終死亡。尸檢病理證實(shí)CLL腦受累，肺部曲霉菌感染、病毒感染。CLLCNS受累少見(jiàn)，可以表現(xiàn)為各種不同的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，容易造成診斷延遲。本例患者以CNS癥狀為首發(fā)臨床表現(xiàn)，歷經(jīng)診斷腦血管病、血管炎、多發(fā)性硬化，且治療無(wú)效后確診為CLL。高達(dá)47％的CNS受累的CLL患者出現(xiàn)首次神經(jīng)系統(tǒng)癥狀與診斷之間出現(xiàn)延遲，中位延遲時(shí)間為6個(gè)月（1～90個(gè)月）［3］?；颊咂骄挲g64．5歲，59．7％為男性，從診斷CLL到出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的平均時(shí)間為32．3個(gè)月（0～144個(gè)月），其中27．9％的患者在CLL診斷時(shí)出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀［4］。CLL中樞受累的癥狀是非特異的，最常見(jiàn)的是認(rèn)知行為癥狀，其他癥狀包括頭痛、顱神經(jīng)麻痹、感覺(jué)異常、乏力、步態(tài)異常、癲癇發(fā)作、尿失禁、視覺(jué)改變等［1，5－6］。最常見(jiàn)的CNS定位是軟腦膜（55．0％），腦實(shí)質(zhì)浸潤(rùn)相對(duì)較少，首選的影像學(xué)檢查是增強(qiáng)MRI，腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)合免疫表型在CLL中樞受累的診斷中至關(guān)重要，在已報(bào)道的病例中，43．4％的診斷完全基于腦脊液的檢查結(jié)果［4］。CLL細(xì)胞浸潤(rùn)C(jī)NS的機(jī)制尚未明確，可能通過(guò)穿孔的腦血管遷移到蛛網(wǎng)膜下腔，或直接從種植的腦膜延伸，或通過(guò)顱神經(jīng)根的神經(jīng)鞘，Galla－stegui發(fā)現(xiàn)1例患者CLL腦實(shí)質(zhì)受累的部位與既往心房粘液瘤相關(guān)腦栓塞的部位相同［7－8］。本例患者尸檢發(fā)現(xiàn)腫瘤組織廣泛侵犯腦小血管及蛛網(wǎng)膜下腔，引起淋巴瘤性腦病。尚未發(fā)現(xiàn)能有效協(xié)助及早發(fā)現(xiàn)CLLCNS受累的危險(xiǎn)因素［5］，CLLCNS受累與臨床特征（如Rai分期、既往CLL治療、病程、疾病進(jìn)展）或CLL預(yù)后因素（如IGHV、ZAP－70、FISH、CD49d）無(wú)明確相關(guān)性［1，9］。目前尚無(wú)針對(duì)CLLCNS受累的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。文獻(xiàn)中最常用的治療方法包括鞘內(nèi)注射化療、局部放療、全身化療（如含有氟達(dá)拉濱的化療方案FCR等）［1，7，9］。CNS受累的CLL患者預(yù)后較差，平均總生存期為3．79年［6］。從診斷CNS受累開(kāi)始，CLL患者的中位總生存期為12個(gè)月［1］。BTK抑制劑伊布替尼已經(jīng)成功用于CNS套細(xì)胞淋巴瘤、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤［10－11］，一項(xiàng)回顧性研究中6例CNS受累的CLL患者接受伊布替尼治療，其中4例曾接受中位6線治療，所有患者均達(dá)緩解，3例完全緩解，3例部分緩解，其中5例患者在中位隨訪8個(gè)月時(shí)存活，1例患者在開(kāi)始治療9個(gè)月后死亡時(shí)神經(jīng)系統(tǒng)仍為完全緩解狀態(tài)［3］。NCCN指南建議一線使用伊布替尼治療CLL。本例患者接受伊布替尼治療后疾病穩(wěn)定，言語(yǔ)功能恢復(fù)正常，但因繼發(fā)重癥肺部感染死亡。CLL患者因免疫功能障礙而容易感染，伊布替尼作為BTK抑制劑可能抑制中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的功能，抑制TNF－α、IL－6、CXCL12等細(xì)胞因子和趨化因子的產(chǎn)生［12］。伊布替尼對(duì)IL－2誘導(dǎo)的T細(xì)胞激酶有脫靶抑制作用，有可能是促成機(jī)會(huì)性感染發(fā)生的機(jī)制之一［13］。一項(xiàng)Ⅰb期研究發(fā)現(xiàn)，使用伊布替尼治療的18例原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者中有7例（39％）發(fā)生了侵襲性曲霉病，2例在伊布替尼單藥治療期間出現(xiàn)肺和中樞神經(jīng)系統(tǒng)曲霉病，這2例患者均在伊布替尼治療前接受了激素治療，盡管接受了抗真菌治療，患者死于曲霉病，尸檢證實(shí)在患者的肺和腦內(nèi)存在曲霉菌，另外5例感染出現(xiàn)在伊布替尼聯(lián)合化療期間，然而研究者并未發(fā)現(xiàn)曲霉菌感染與CD4、CD8細(xì)胞計(jì)數(shù)以及伊布替尼血藥濃度有相關(guān)性［11］。Ahn等［14］發(fā)現(xiàn)接受伊布替尼單藥治療的CLL患者第11期楊亞姿，等．以中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀首發(fā)的慢性淋巴細(xì)胞白血病1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)·318·CD4＋T細(xì)胞計(jì)數(shù)和IgG水平與PCP感染風(fēng)險(xiǎn)無(wú)關(guān)，提示伊布替尼可能是獨(dú)立于CD4＋T細(xì)胞計(jì)數(shù)的真菌感染危險(xiǎn)因素。本例患者在伊布替尼治療前曾接受長(zhǎng)期大劑量激素治療，也增加了患者機(jī)會(huì)性感染的風(fēng)險(xiǎn)。在伊布替尼治療的前6個(gè)月中感染的風(fēng)險(xiǎn)似乎最高，此后感染風(fēng)險(xiǎn)降低，可能是由于伊布替尼的長(zhǎng)期免疫重建所致，患者血IgG水平逐漸下降，而IgA水平上升，其中IgA水平增加大于50％的患者感染率較低［15］。單中心的回顧性隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn)，隨訪2．70年（0．03～6．40年），接受伊布替尼單藥或聯(lián)合化療或激素治療的CLL或其他淋巴增殖性疾病的患者侵襲性真菌感染的發(fā)生率為3％［16］。伊布替尼治療相關(guān)的侵襲性真菌感染發(fā)生率相對(duì)較低，目前指南未推薦預(yù)防性抗真菌治療［17］，并且由于伊布替尼與伏立康唑等強(qiáng)CYP3A4抑制劑有顯著的藥物相互作用，如必須使用CYP3A4抑制劑治療感染時(shí)，應(yīng)注意伊布替尼減量［13］。初診CLL表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)受累罕見(jiàn)，腦脊液免疫分型對(duì)診斷有較大幫助，當(dāng)出現(xiàn)不能解釋的CNS癥狀時(shí)要進(jìn)行腦脊液免疫分型檢測(cè)，以協(xié)助診斷及鑒別診斷。雖然伊布替尼與傳統(tǒng)免疫化療相比感染風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低，但依然存在機(jī)會(huì)性感染的潛在風(fēng)險(xiǎn)，尤其是存在其他誘發(fā)因素的情況下，在接受伊布替尼治療的CLL患者發(fā)生肺部感染時(shí)要注意進(jìn)行全面的病原學(xué)篩查以便及時(shí)治療。尸檢可以驗(yàn)證臨床判斷是否正確，對(duì)提高臨床醫(yī)生的診治水平非常重要，目前尸檢比例非常低，應(yīng)該提高尸檢數(shù)量。

作者：楊亞姿 王婷 馮茹 白潔菲 張春麗 寧尚勇 邢寶利 裴蕾 劉輝